Чат по игре
  • Страница 1 из 6
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • »
Архив - только для чтения
Форум » Про сайт и форум » Архив » Яды и Отравы (Информация о ядах и ядовитых веществах)
Яды и Отравы
christofДата: Среда, 2009-08-12, 05:14 | Сообщение # 1
avatar
Shadow Of The Moon
Offline
Сообщений: 7002
Репутация: 3729
Замечаний нет

Какой же Ассасин обходится в своей повседневной жизни без ядов? Здесь делимся информацией о ядах, их изготовлении и применении на практике)))

Яд (синоним: токсикант, см. также близкое понятие — токсин) — вещество, приводящее в определенных дозах (небольших, относительно массы тела) или концентрациях к расстройству или нарушению тех или иных процессов жизнедеятельности организма, к возникновению отравления (интоксикации) или каких-либо заболеваний, патологических состояний.

* Вещества с неблагоприятным действием, вырабатываемые опухолевыми клетками, инфекционными агентами (бактериями, вирусами, грибами), а также паразитами, принято называть токсинами.
* Смысл слова токсикант — скорее «технологический».

Действие веществ в дозах, близких к токсическим, изучает наука токсикология.




Diplomacy of Good within the Shadows game
Если я вас напрягаю или раздражаю, то вы всегда можете забиться в углу и поплакать.
 
christofДата: Среда, 2009-08-12, 05:17 | Сообщение # 2
avatar
Shadow Of The Moon
Offline
Сообщений: 7002
Репутация: 3729
Замечаний нет
Боевое отравляющее вещество

Историческая справка

Впервые ОВ применила Германия в 1-ую мировую войну 1914-18 г. В районе р. Ипр 4-я германская армия нанесла контрудар на Ипрский выступ (апрель 1915), упредив готовившееся наступление англо-французских войск, и заняла большую часть выступа. В 1-й день боев (22 апреля) немцы впервые в истории войн применили химическое оружие (хлор) и нанесли противнику тяжёлые потери. 7 июля — 6 ноября 1917 5-я и 2-я английские и 1-я французская армии неоднократно переходили в наступление, добились незначительных успехов, но понесли огромные потери. 12 июля немцы впервые применили у Ипра горчичный газ, получивший название иприта.

Первым международным правовым актом, запрещающим применение ОВ, стал Женевский протокол 1925 года.

Историческая справка взята из Deyne V. de, Ypres…, Liége, 1925.

Под впечатлением применения ОВ в 1-й мировой войне многие государства начали лихорадочную подготовку к массовому применению ОВ в будущих войнах. Подготовка включала как оснащение войск средствами противохимической защиты, так и меры по защите гражданского населения. В 1920-х годах в ряде стран проводятся регулярные учения гражданского населения по действиям в условиях химической атаки. К началу 2-й мировой войны большинство передовых государств подошло с развитой системой химической защиты. Например, в СССР была создана полувоенная организация ОСОАВИАХИМ (Общество содействия авиации и химической защите).

Тем не менее, за всю историю войн и локальных конфликтов после 1-й мировой войны применение боевых ОВ носило эпизодический характер. Главной причиной этого явилась относительно низкая эффективность ОВ, как средства массового поражения. Эффективность применения ОВ в 1-й мировой войне была во многом преувеличена психологическим шоком от применения нового, неизвестного оружия. Сильно сказалось и первоначальное отсутствие средств защиты от ОВ. В 1920-е годы расчёты военных показали, что эффект от применения боеприпасов с ОВ намного ниже эффекта от применения обычных боеприпасов (принималось в расчёт количество солдат противника, выводимых из строя, например, после часового обстрела позиций химическими снарядами и фугасными). Также, эффект ОВ во многом зависит от таких факторов, как погода (направление и сила ветра, влажность и температура воздуха, давление и т. д.). Это делает эффект применения ОВ в боевой обстановке почти непредсказуемым. Хранение боеприпасов с ОВ намного сложнее хранения обычных боеприпасов, утилизация повреждённых химических боеприпасов в полевых условиях невозможна. Все эти факторы, плюс появившиеся эффективные средства защиты, сделали военное применение ОВ затруднительным и, за редким исключением, бессмысленным.

Но само наличие на вооружении химического оружия является мощным психологическим фактором воздействия на противника и сдерживания его от применения своего химического оружия. Заставляя армии стран проводить масшабные мероприятия по противохимической защите.

Эффективность воздействия, при всей его непредсказуемости, на неподготовленного противника (и тем более неподготовленное гражданское население) остается высокой. Причем психологический эффект превышает собственно боевой.

Помимо невысокой боевой эффективности, основным фактором сдерживания является резко негативное отношение общества к самому факту применению любого ОМП, в т.ч. и химического.

Классификация

Наиболее распространены тактические и физиологические классификации ОВ.

Тактическая классификация

* По упругости насыщенных паров (летучесть) на:

1. нестойкие (фосген, синильная кислота);
2. стойкие (иприт, люизит, VX);
3. ядовитодымные (адамсит, хлорацетофенон).

* По характеру воздействия на живую силу на:

1. смертельные (зарин, иприт);
2. временно выводящий личный состав из строя (хлорацетофенон, хинуклидил-3-бензилат);
3. раздражающие: (адамсит, Cs, Cr, хлорацетофенон);
4. учебные: (хлорпикрин);

* По быстроте наступления поражающего действия:

1. быстродействующие – не имеют периода скрытого действия (зарин, зоман, VX, AC, Ch, Cs, CR);
2. медленно действующие – обладают периодом скрытого действия (иприт, Фосген, BZ, люизит, Адамсит);

Физиологическая классификация

Согласно физиологической классификации подразделяют на:

1. нервно-паралитические ОВ (фосфорорганические соединения): зарин, зоман, табун, VX;
2. общеядовитые ОВ: синильная кислота; хлорциан;
3. кожно-нарывные ОВ: иприт, азотистый иприт, люизит;
4. ОВ, раздражающие верхние дыхательные пути или стерниты: адамсит, дифенилхлорарсин, дифенилцианарсин;
5. удушающие ОВ: фосген, дифосген;
6. раздражающие оболочку глаз ОВ или лакриматоры: хлорпикрин, хлорацетофенон, дибензоксазепин, о-хлорбензальмалондинитрил, бромбензилцианид;
7. психохимические ОВ: хинуклидил-3-бензилат.

Защита от ОВ

В комплекс мероприятий по защите от ОВ входят их индикация или обнаружение, дегазация, а также использование средств индивидуальной (противогазы, изолирующие дыхательные аппараты, плащи, костюмы из прорезиненной ткани, антидоты, защитные крема) и коллективной химической защиты.

Источник - http://ru.wikipedia.org



Diplomacy of Good within the Shadows game
Если я вас напрягаю или раздражаю, то вы всегда можете забиться в углу и поплакать.
 
christofДата: Среда, 2009-08-12, 05:22 | Сообщение # 3
avatar
Shadow Of The Moon
Offline
Сообщений: 7002
Репутация: 3729
Замечаний нет
Химическое оружие

Химическое оружие — это оружие массового поражения, действие которого основано на токсических свойствах отравляющих веществ и средства их применения: снаряды, ракеты, мины, авиационные бомбы, ВАПы (выливные авиационные приборы). Наряду с ядерным и биологическим оружием относится к оружию массового поражения (ОМП). Применение химического оружия несколько раз запрещалось различными международными договоренностями:

* Гаагской конвенцией 1899 г., статья 23 которой запрещает применение боеприпасов, единственным предназначением которых было вызывать отравление живой силы противника.
* Женевским протоколом 1925 года .
* Женевской конвенцией о запрещении разработки, производства, накопления и применения химического оружия и о его уничтожении 1993 г.

Виды химического оружия

Химическое оружие различают по следующим характеристикам: — характеру физиологического воздействия ОВ на организм человека — тактическому назначению — быстроте наступающего воздействия — стойкости применяемого ОВ — средствам и способам применения

По характеру физиологического воздействия на организм человека выделяют пять типов отравляющих веществ:

* Отравляющие вещества нервно-паралитического действия, воздействующие на центральную нервную систему. Целью применения ОВ нервно-паралитического воздействия является быстрый и массовый вывод личного состава из строя с возможно большим числом смертельных исходов. К отравляющим веществам этой группы относятся зарин, зоман, табун и V-газы.

* Отравляющие вещества кожно-нарывного действия. Они наносят поражение главным образом через кожные покровы, а при применении их в виде аэрозолей и паров — также и через органы дыхания. Основные отравляющие вещества — иприт, люизит.

* Отравляющие вещества общеядовитого действия. Попадая в организм, они нарушают передачу кислорода из крови к тканям. Это одни из самых быстродействующих 0В. К ним относятся синильная кислота и хлорциан.

* ОВ удушающего действия поражают главным образом легкие. Главные ОВ — фосген и дифосген.

* ОВ психохимического действия появились на вооружении ряда иностранных государств сравнительно недавно. Они способны на некоторое время выводить из строя живую силу противника. Эти отравляющие вещества, воздействуя на центральную нервную систему, нарушают нормальную психическую деятельность человека или вызывают такие психические недостатки, как временная слепота, глухота, чувство страха, ограничение двигательных функций различных органов . Отличительной особенностью этих веществ является то, что для смертельного поражения ими необходимы дозы в 1000 раз большие, чем для вывода из строя. ОВ из этой группы — инуклидил-3-бензилат (BZ)и диметиламид лизергиновой кислоты.

* Отравляющие вещества раздражающего действия. В ряде других зарубежных стран их называют ирритантами (от англ. irritant — раздражающее вещество. Раздражающие вещества относятся к быстродействующим. В то же время их действие, как правило, кратковременно, поскольку после выхода из зараженной зоны признаки отравления проходят через 1 — 10 мин. Смертельное действие для ирритантов возможно только при поступлении в организм доз, в десятки- сотни раз превышающих минимально и оптимально действующие дозы. К раздражающим ОВ относят слезоточивые вещества, вызывающие обильное слезотечение и чихательные, раздражающие дыхательные пути (могут также воздействовать на нервную систему и вызывать поражения кожи). Слезоточивые вещества — CS, CN, или хлорацетофенон и PS, или хлорпикрин. Чихательные вещества — DM (адамсит), DA (дифеннлхлорарсин) и DC (дифенилцианарсин). Существуют ОВ, совмещающие слезоточивое и чихательное действия. Раздражающие ОВ состоят на вооружении полиции во многих странах и поэтому классифицируются как полицейские, либо специальные средства несмертельного действия (спецсредства).

Известны случаи применения и др. химических соединений, не ставящих целью непосредственное поражение живой силы противника. Так, во Вьетнамской войне США применяли дефолианты (т. н."Agent Orange", содержащий токсичный диоксин), вызывающие опадание листьев с деревьев

Тактическая классификация подразделяет 0В на группы по боевому назначению. Смертельные (по американской терминологии смертоносные агенты) — вещества, предназначенные для уничтожения живой силы, к которым относятся ОВ нервно-паралитического, кожно-нарывного, общеядовитого и удушающего действия. Временно выводящие живую силу из строя (по американской терминологии вредоносные агенты) — вещества, позволяющие решать тактические задачи по выведению живой силы из строя на сроки от нескольких минут до нескольких суток. К ним относятся психотропные вещества (инкапаситанты) и раздражающие вещества (ирританты).

По скорости воздействие различают быстродействующие и медленнодействующие ОВ. К быстродействующим относят нервно-паралитические, общеядовитые, раздражающие и некоторые психотропные вещества. К медленнодействующим веществам относят кожно-нарывные, удушающие и отдельные психотропные вещества.

В зависимости от продолжительности сохранения поражающей способности ОВ подразделяют на кратковременно действующие (нестойкие или летучие) и долгодействующие (стойкие). Поражающее действие первых исчисляется минутами (АС, CG). Действие вторых может продолжаться от нескольких часов до нескольких недель после их применения.

В ходе Первой мировой войны химическое оружие очень широко применялось в боевых действиях, однако несмотря на эффектность его действия, эффективность себя не оправдала. Возможность применения крайне зависела от погоды, направления и силы ветра, подходящих условий для массированного применения приходилось в некоторых случаях ожидать неделями. При применении в ходе наступлений использующая его сторона сама несла потери от собственного химического оружия, а потери противника не превышали потерь от традиционного артиллерийского огня артподготовки наступления. В последующих войнах массированного боевого применения химического оружия уже не наблюдалось.

В конце ХХ столетия, в виду высокого развития защиты войск от ОМП, основным назначением боевых ОВ считалось изнурение и сковывание живой силы противника.

Войны с применением химического оружия

На 1-й мирной конференции в Гааге в 1899 году была принята международная декларация, запрещающая применение отравляющих веществ в военных целях. Франция, Германия, Италия, Россия и Япония согласились с Гаагской декларацией 1899 года, США и Великобритания присоединились к декларации и приняли ее обязательства на 2-й Гаагской конференции в 1907 г. Несмотря на это, случаи применения химического оружия неоднократно отмечались в дальнейшем:

* Первая мировая война (1914—1918; обе стороны)
* Рифская война (1920—1926; Испания, Франция)
* Вторая итало-эфиопская война (1935—1941; Италия)
* Вторая японо-китайская война (1937—1945; Япония)
* Война во Вьетнаме (1957-1975; США)
* Гражданская война в Северном Йемене (1962—1970; Египет)
* Ирано-иракская война (1980—1988; обе стороны)
* Иракская война (с 2003; повстанцы)

Химическое оружие в России

В 1993 году Россия подписала, а в 1997 ратифицировала конвенцию о запрещении химического оружия. В связи с этим была принята программа уничтожения запасов химического оружия, накопленного за многие годы его производства. Первоначально программа была рассчитана до 2009 года, однако в связи с недофинансированием в программу были внесены изменения. В настоящий момент программа рассчитана до 2012 года.

В настоящее время в России существуют семь объектов хранения химического оружия, каждому из которых соответствует предприятие по его уничтожению:

* п. Горный (Саратовская область) (Введен в действие)
* г. Камбарка (Удмуртская Республика) (Введена первая очередь)
* п. Кизнер (Удмуртская Республика) (Строится)
* г. Щучье (Курганская область) (Введена первая очередь 25.02.2009)
* п. Марадыково (объект «Марадыковский») (Кировская область) (Введена первая очередь)
* п. Леонидовка (Пензенская область) (Строится)
* г. Почеп (Брянская область) (Строится)

Источник - http://ru.wikipedia.org



Diplomacy of Good within the Shadows game
Если я вас напрягаю или раздражаю, то вы всегда можете забиться в углу и поплакать.
 
christofДата: Среда, 2009-08-12, 05:28 | Сообщение # 4
avatar
Shadow Of The Moon
Offline
Сообщений: 7002
Репутация: 3729
Замечаний нет
Кодировки веществ и агентов в армиях.

Кодировки веществ в армии СССР.

A-230 - фосфорорганическое ОВ третьего поколения
A-232 - фосфорорганическое ОВ третьего поколения
A-234 - фосфорорганическое ОВ третьего поколения
Р-2 - синильная кислота
Р-5 - иприт Зайкова
Р-10 - фосген
Р-15 - адамсит
Р-18 - табун
Р-33 - советский ви-газ
Р-35 - зарин
Р-43 - люизит
Р-55 - зоман
Р-65 - о-хлорбензилиденмалонодинитрил
Р-74 - иприт Зайкова
Р-78 - 3-хинуклидилбензилат
РК-7 - смесь иприта и люизита
ВР-5 - загущенный иприт Зайкова
ВР-16 - загущенный иприт
ВР-33 - загущенный ви-газ
ВР-35 - загущенный зарин
ВР-43 - загущенный люизит
ВР-55 - загущенный зоман
ВИР-16 - иприт Зайкова с дихлорэтаном
ВРК-7 - смесь кислородного и серного ипритов

Кодировки отравляющих, дымовых и зажигательных веществ в армии США.

2,4,5-Т - 2,4,5-трихлорфеноксиуксусная кислота
2,4-D - 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота
2-PAM - 2-пралидоксим
AC - синильная кислота
AN - вирус Japanese encephalitis
AT - трихлорид мышьяка
BA - бромацетон
BB - бензилбромид
BBN - смесь бромбензилцианида и бензилцианида
BG - микроорганизм Bacillus subtilis
BJ - бензилиодид
BK - бромциан
BR - смесь хлора и хлорида серы
BR - бром
BT - микроорганизм Bacillus thuringiensis
BX - смесь адамсита с этилбромацетатом
BZ - хинуклидил-3-бензилат
CA - бромбензилцианид
CB - бромциан
CC - этилцианформиат (циклон)
CD - хлорэтиларсиндихлорид
CG - фосген
CH - 1-метокси-1,3,5-циклогептатриен
CK - хлорциан
CL - хлор
CM - смесь фосгена и трихлорарсина
CN - хлорацетофенон
CNB - 10% раствор хлорацетофенона в смеси бензола и тетрахлоруглерода (1:1)
CNC - 30% раствор хлорацетофенона в хлороформе
CNS - раствор 23% хлоацетофенона и 38,4% хлорпикрина в хлороформе
CO - угарный газ
CP - хлорпикрин с метиизоцианатом (дитрапекс)
CR - дибензоксазепин
CS - орто-хлорбензилиденмалонодинитрил
CS1 - микронизированный порошок орто-хлорбензилиденмалонодинитрила
CS2 - орто-хлорбензилиденмалонодинитрил стабилизированный аэросилом (аэрогелем силикагеля)
CSA - хлорсерная кислота
CSX - 1% раствор хлорацетофенона в триоктилфосфате
CV - бромформоксим
CX - фосгеноксим
CXH - фосгеноксим с ипритом
CXL - фосгеноксим с люизитом
CY - хлорформоксим
D - диметилсульфат
DA - дифенилхлорарсин
DC - дифенилцианарсин
DС - метилфосфорилдихлорид (компонент GB-2)
DF - метилфосфорилдифторид (компонент GB-2 и GD-2)
DF-3 - диизопропилфторфосфат
DFP - диизопропилфторфосфат
DG - акролеин
DK - этилхлорформиат
DM - адамсит
DP - дифосген
E - грибок Helminthosporium oryzae
EBA - этилбромацетат
E-GB - этилзарин
E-GD - этилзоман
ED - этилдихлорарсин
FEA - 2-фторэтанол
FM - тетрахлорид титана
FS - дымящая серная кислота
FS - фенилкарбиламиндихлорид
G - циклобутилзарин
GA - табун
GB - зарин
GB2 - бинарный зарин
GC - гонококк
GD - зоман
GD2 - бинарный зоман
GE - этилзарин
GF - циклогексилзарин
GH - О-изопентилзарин
GP - фосфорорганическое ОВ
GS - S-бутилзарин
GV - 2-диметиламиноэтил-(диметиламидо)фторфосфат
GV1 - 2-диэтиламиноэтил-(диметиламидо)фторфосфат
GV2 - 2-диметиламиноэтил-(диэтиламидо)фторфосфат
GV3 - 2-диэтиламиноэтил-(диэтиламидо)фторфосфат
GV4 - 2-диметиламинопропил-(диметиламидо)фторфосфат
GV5 - 2-диметиламинопропил-(диэтиламидо)фторфосфат
H - иприт неочищенный
HC - дымовая смесь с образованием хлорида цинка (гексахлорэтан+грунулированный алюминий+цинка оксид)
HD - иприт перегнанный
HF - фтороводород
HK - бис-(2-хлорэтилтио)метан
HL - смесь иприта с люизитом
HM - смесь иприта с полуторным ипритом и фениларсиндихлоридом
HMV - смесь кислородного иприта и хлорбензола
HN-1 - ди(2-хлорэтил)этиламин
HN-2 - ди(2-хлорэтил)метиламин
HN-3 - три(2-хлорэтил)амин
HO - кислородный иприт или микроорганизм Vibrio cholerae
HQ - смесь полуторного иприта, иприта и арсинного масла
HS - смесь иприта и азотистого иприта
HT - загущенный иприт
HTH - кальция гипохлорит
HW - смесь иприта и азотистого иприта с хлорпикрином
HZ - селеноиприт
IE - грибок Puccinia graminis или Pyricularia grisea
I-GD - O-пинаколил-O-изопропилфторфосфат (изопропилзоман)
IL - смесь синильной кислоты и тетрахлорметана
IP - изопропанол (компонент GB-2)
JBR - смесь синильной кислоты с трихлорарсином и хлороформом
JL - смесь синильной кислоты с хлороформом
JLC - смесь синильной кислоты с хлороформом и ацетатом целлюлозы
КВ-10 - N-(2-хлорэтил)-N-нитрозо-О-этилкарбамат
KB-16 - N-(2-хлорэтил)-N-нитрозо-О-метилкарбамат
KF - тетрахлорид кремния (компонент NC)
KJ - тетрахлорид олова
KSK - смесь этилиодацетата, этилацетата и этанола
KZ - смесь пинаколинового спирта с акцептором фтороводорода (компонент GD-2)
L - люизит
L-1 - 2-хлорвиниларсиндихлорид
L-2 - бис-(2-хлорвинил)арсинхлорид
L-3 - трис-(2-хлорвинил)арсин
LA - микроорганизм Pseudomonas mallei
LAE - моноэтиламид лизергиновой кислоты
LE - микроорганизм Yersinia pestis
LO - грибок Phytophthora infestans
LSD - диэтиламид лизергиновой кислоты
LSM - морфолид лизергиновой кислоты
MD - метилдихлорарсин
MF - метилфторфосфоновая кислота
MFA - метилфторацетат
N - диоксид серы или Bacillus anthracis
N1 - вирус Smallpox
NB - олеум
NC - смесь хлорпикрина с тетрахлоридом кремния
NE - порошок серы (компонент VX-2)
NFA - натрия фторацетат
NG - сероводород
NM - диметилполисульфид (диметилпентасульфид) (компонент VX-2)
NO - оксид азота (IV)
NU - вирус Venezuelan equine encephalitis
NV - смесь синильной кислоты, трихлорарсина и тетрахлорида олова
OE - вирус Newcastle disease
OC - oleoresin capsicum (маслянный экстракт перца) или грибок Coccidioides immitis
ОРА - 28% раствор изопропиламина в изопропиловом спирте (компонент GB-2)
OU - микроорганизм Coxiella burnetii
PB - пиридостигмина бромид
PD - смесь фосгена и дифенилцианарсина
PD - фенилдихлорарсин
PDB - смесь фенилдихлорарсина с этилбромацетатом
PFIB - перфторизобутилен
PG - смесь фосгена с хлорпикрином
PG - стафилококковый энтеротоксин типа В
PK - смесь хлорпикрина с сероводородом
PP-GA - O-этил-N,N-ди-н-пропиламидоцианфосфат
PP-VX - O-этил-S-диизопропиламиноэтил-н-пропилтиофосфонат
P1-VX - O-этил-S-диизопропиламиноэтил-изопропилтиофосфонат
PS - хлорпикрин
Q - полуторный иприт
QB - хинуклидил-3-бензоат
QL - О-этил-О-2-диизопропиламиноэтил-метилфосфонат (компонент VX-2)
RP - красный фосфор
SA - арсин
SEA - стафилококковый энтеротоксин типа А
SEB - стафилококковый энтеротоксин типа В
SI - микроорганизм Chlamydia psittaci
SK - этилиодацетат
SM - микроорганизм Serratia marcescens
SN - фенциклидина гидрохлорид
SS - сакситоксин
SW - метилдихлорфосфин
SW - метилдихлортионфосфин
Т - кислородный иприт
T2132 - втор-бутиловый эфир метилфторфосфоновой кислоты
T2137 - 3-метил-2-бутиловый эфир метилфторфосфоновой кислоты
T2146 - 4-метил-2-пентиловый эфир метилфторфосфоновой кислоты
TD - трифениларсиндихлорид
TGD - загущенный зоман
ТН - термит
TOF - триоктилфосфат (компонент CSX)
TP - трифосген
TR - диэтиловый эфир метилфосфоновой кислоты (компонент VX-2)
TTX - тетродотоксин
TZ - сакситоксина дигидрохлорид
UL - микроорганизм Francisella tularensis
US - микроорганизмы Brucella
UT - вирус Yellow fever
VE - S-диэтиламиноэтиловый, О-этиловый эфир этилтиофосфоновой кислоты
VFDF - анатоксин а
VG - S-диэтиламиноэтиловый, бис-О-этиловый эфир тиофосфорной кислоты (амитон)
VK - V-газ
VM - S-диэтиламиноэтиловый, О-этиловый эфир метилтиофосфоновой кислоты
VP - 3-пиридил-3,3,5-триметилциклогексил-метилфосфонат
VR - S-диэтиламиноэтиловый, О-2-метилпропиловый эфир метилтиофосфоновой кислоты (российский V-газ)
VS - S-диизопропиламиноэтиловый, О-этиловый эфир этилтиофосфоновой кислоты
VV - загущенный иприт
VX - ви-газ (S-2-диизопропиламиноэтиловый, О-этиловый эфир метилтиофосфоновой кислоты)
Vx - S-2-диэтиламиноэтиловый, О-изобутиловый эфир метилтиофосфоновой кислоты
W - рицин
WP - белый фосфор
Х - ботулинический токсин типа А
XR - ботулинический токсин типа А
Y - микроорганизм Shigella dysenteriae
YE - риккетсия Rickettsia prowazekii
Z - декафторид дисеры

Кодировки Эджвудского арсенала. * Эджвудский арсенал (штат Мэриленд), США

EA 1019 - бис(2-гидроксиэтил)сульфид
EA 1033 - иприт
ЕА 1034 - люизит
ЕА 1053 - трис-(2-хлорэтил)амин (HN3)
ЕА 1152 - диизопропилфторфосфат
ЕА 1205 - табун
ЕА 1207 - фосфорорганическое ОВ
ЕА 1208 - зарин
ЕА 1210 - зоман
ЕА 1211 - фосфорорганическое ОВ
ЕА 1212 - циклогексиловый эфир метилфторфосфорной кислоты (GF)
ЕА 1213 - фосфорорганическое ОВ
ЕА 1214 - фосфорорганическое ОВ
ЕА 1221 - O-изопентилзарин
ЕА 1250 - диизопропилметилфосфонат
ЕА 1251 - дифторметилфосфонат
ЕА 1253 - дихлорметилфосфонат
ЕА 1255 - S-бутилзарин
ЕА 1277 - адамсит
ЕА 1285 - тетраэтилпирофосфат
ЕА 1297 - 3,4-метилендиоксифенилэтиламин
ЕА 1298 - 3,4-метилендиоксиамфетамин
ЕА 1299 - 3,4-метилендиоксиамфетамин
ЕА 1302 - 3-метоксифенилэтиламин
ЕА 1306 - мескалин
ЕА 1316 - 3,4-диметоксиамфетамин
ЕА 1319 - 3,4,5-триметоксиамфетамин
ЕА 1322 - 1-(3,4-диметоксифенил)-2-аминобутан
ЕА 1356 - метилциклогексиловый эфир метилфторфосфорной кислоты
ЕА 1464 - какой-то карбамат
ЕА 1465 - 3-(1-метилоктил)-7,8,9,10-тетрагидроканнабинол (MOP)
ЕА 1473 - какой-то карбамат
ЕА 1475 - 3,4-метилендиоксиметамфетамин
ЕА 1476 - 3-(1,2-диметилгептил)-7,8,9,10-тетрагидроканнабинол (DMHP)
ЕА 1477 - аналог ТГК
EA 1508 - амитон
ЕА 1511 - 3-пиридил-3,3,5-триметилциклогексил-метилфосфонат (VP)
ЕА 1517 - O-этил-S-диэтиламиноэтил-этилтиофосфат (VE)
EA 1533 - аналог VX
EA 1653 - диэтиламида лизергиновой кислоты тартрат
EA 1664 - S-2-диэтиламиноэтиловый, О-этиловый эфир метилтиофосфоновой кислоты (VM)
EA 1671 - аналог VX
ЕА 1677 - O-этил-S-диизопропиламиноэтил-этилтиофосфат (VS)
ЕА 1699 - O-этил-S-диметиламиноэтиловый эфир метилтиофосфоновой кислоты
ЕА 1701 - S-2-диизопропиламиноэтиловый, О-этиловый эфир метилтиофосфоновой кислоты (VX)
EA 1724 - S-2-диизопропиламиноэтиловый, О-этиловый эфир метилфосфонистой кислоты
ЕА 1729 - диэтиламид лизергиновой кислоты основание(LSD)
ЕА 1778 - морфолид пеларгоновой кислоты
ЕА 1779 - орто-хлормалонодинитрил (CS)
EA 1788 - фосфорорганическое ОВ
EA 1814 - тримедоксим
ЕА 1972 - диметилдигликолат
ЕА 2012 - 3-(4-(м-диметиламинофенокси)бутокси)-5-диметиламинофенил-метилфосфоната изопропилового эфира бис-метилтетрафторборат
ЕА 2054 - 3-(3-(м-диметиламинофенокси)пропокси)-5-диметиламинофенил-метилфосфоната изопропилового эфира бис-метилтетрафторборат
EA 2071 - 2-ПАМ лактат
ЕА 2092 - гидрохлорид диэтиламиноэтилового эфира бензиловой кислоты (амизил, бенактизин)
EA 2097 - какой-то лакриматор
ЕА 2098 - 3-(3-(м-диметиламинофенокси)пропокси)-5-диметиламинофенил-метилфосфоната этилового эфира бис-метилтетрафторборат
EA 2129 - какой-то слабый лакриматор
ЕА 2148-А - фенциклидина гидрохлорид (PCP)
EA 2170 - пралидоксима хлорид
ЕА 2192 - S-2-диизопропиламиноэтил-метилтиофосфоновая кислота
EA 2214 - какой-то лакриматор
EA 2222 - O-метил метилфтортиофосфонат
EA 2223 - O-циклогексил метилфтортиофосфонат
ЕА 2233 - О-ацетат 3-(1,2-диметилгептил)-7,8,9,10-тетрагидроканнабинола
EA 2276 - возможно ФОС
ЕА 2277 - 3-хинуклидиловый эфир бензиловой кислоты (BZ)
EA 2284 - какой-то слабый лакриматор
EA 2302 - какой-то слабый лакриматор
EA 2305 - какой-то слабый лакриматор
EA 2329 - какой-то слабый лакриматор
EA 2366 - какой-то слабый лакриматор
EA 2413 - какой-то слабый лакриматор
EA 2433 - какой-то слабый лакриматор
EA 2542 - какой-то лакриматор
EA 2545 - холинэргический психотомиметик
EA 2580 - возможно гликолат
ЕА 2613 - 3-(3-(м-диметиламинофенокси)пропокси)-5-диметиламинофенил-метилфосфоната пинаколилового эфира бис-метилиодид
EA 2938 - фосфорорганическое вещество
ЕА 3148 - S-2-диэтиламиноэтиловый, О-циклопентиловый эфир метилтиофосфоновой кислоты
ЕА 3167 - 3-хинуклидиловый эфир фенил-циклопентилгликолевой кислоты
EA 3176 - какой-то слабый лакриматор
EA 3317 - S-2-диизопропиламиноэтиловый, О-циклопентиловый эфир метилтиофосфоновой кислоты
EA 3365 - какой-то лакриматор
EA 3382 - какой-то анальгетик
EA 3392 - возможно гликолат
EA 3437 - какой-то слабый лакриматор
ЕА 3443 - 1-метил-4-пиперидиловый эфир фенилциклопентилгликолевой кислоты
EA 3475 - токсогонин
EA 3528 - LSD-25, малеат
EA 3534 - транс-2-метилциклогексиловый эфир метилфторфосфорной кислоты
ЕА 3547 - дибензоксазепин (CR)
ЕА 3580 - 1-метил-4-пиперидиловый эфир циклобутилфенилгликолевой кислоты
ЕА 3695 - N-метил-4-пиперидил-циклопропил-фенил-гликолат
ЕА 3834 - 1-метил-4-пиперидиловый эфир изопропилфенилгликолевой кислоты
ЕА 3834A - гидрохлорид 1-метил-4-пиперидилового эфира изопропилфенилгликолевой кислоты
ЕА 3887 - 1,3-бис(диметил-(3-диметилкарбамоксипиридил-2)амино)декана бис-метилбромид
ЕА 3887А - 1,3-бис(диметил-(3-диметилкарбамоксипиридил-2)амино)декана бис-метилиодид
ЕА 3940 - палитоксин
ЕА 3948 - 1,3-бис(диметил-(3-диметилкарбамоксипиридил-2)амино)гексана бис-метилбромид
ЕА 3966 - 1-(N.N-диметиламино)-10-(N-(3-диметилкарбамокси-2-пиридилметил)-N-метиламино)декана бис-метилбромид
ЕА 3990 - 1,3-бис(диметил-(3-диметилкарбамоксипиридил-2)амино)октана бис-метилбромид
ЕА 4026 - 1,3-бис(диметил-(3-диметилкарбамоксипиридил-2)амино)пентана бис-метилбромид
ЕА 4038 - 1,3-бис(диметил-(3-диметилкарбамоксипиридил-2)амино)бутана бис-метилбромид
ЕА 4048 - 1,3-бис(диметил-(3-диметилкарбамоксипиридил-2)амино)пропана бис-метилбромид
ЕА 4056 - 1,3-бис(диметил-(3-диметилкарбамоксипиридил-2)амино)нонана бис-метилбромид
ЕА 4057 - 1,3-бис(диметил-(3-диметилкарбамоксипиридил-2)амино)ундекана бис-метилбромид
ЕА 4181 - 1,3-бис(диметил-(3-диметилкарбамоксипиридил-2)амино)гептана бис-метилбромид
ЕА 4196 - бис-(диизопропиламиноэтил)дисульфид (KM)
EA 4352 - изопропиловый эфир диметиламида цианфосфорной кислоты
ЕА 4922 - 3-метокси-1,3,5-циклогептатриен
ЕА 4923 - 1-метокси-1,3,5-циклогептатриен
ЕА 4929 - бензетимид (N-бензил-4-пиперидил-2-фенилглутаримид)
ЕА 5202 - какой-то фенотиазин
ЕА 5302 - 33% раствор BZ в жидком СН
ЕА 5365 - диметиламиноэтиловый эфир диметиламида фторфосфорной кислоты (GV)
ЕА 5366 - иодид триметиламмонийэтилового эфира диметиламида фторфосфорной кислоты
ЕА 5403 - 1-метил-2-(диметиламино)этиловый эфир диметиламида фторфосфорной кислоты
ЕА 5414 - О-диметиламинопропил диметиламидофторфосфат (GV-4, CAS RN 158847-17-7)
ЕА 5432 - возможно производное фенотиазина
ЕА 5444 - возможно производное фенотиазина
ЕА 5488 - 3-хинуклидиловый эфир диметиламида фторфосфорной кислоты
ЕА 5533 - тионфосфоновая кислота или O,S-диэтилметилтиофосфонат
ЕА 5615 - какой-то G-газ
ЕА 5636 - какой-то G-газ
ЕА 5696 - психотомиметик, опиат
ЕА 5761 - смесь 56 мол% зомана с 44 мол% фосгеноксима
ЕА 5763 - медно-цинковый 70/30 сплав, микрочастицы (наверно защита от РЛС)
ЕА 5769 - сплав, микрочастицы (наверно защита от РЛС)
EA 5774 - зоман + гидрофторид изопропиламина
ЕА 5823 - бинарный зарин
EA 5824 - метилциклогексиловый эфир метилфторфосфорной кислоты + гидрофторид изопропиламина
ЕА 5852 - зоман + метилциклогексиловый эфир метилфторфосфорной кислоты + гидрофторид изопропиламина
EA 5928 - изопропиловый эфир трет-бутилфторфосфоната
ЕА 5955 - возможно транквилизатор
ЕА 5969 - возможно ирритант
ЕА 5978 - возможно транквилизатор
ЕА 5995 - возможно транквилизатор



Diplomacy of Good within the Shadows game
Если я вас напрягаю или раздражаю, то вы всегда можете забиться в углу и поплакать.
 
christofДата: Среда, 2009-08-12, 05:38 | Сообщение # 5
avatar
Shadow Of The Moon
Offline
Сообщений: 7002
Репутация: 3729
Замечаний нет
Таблица раздражающих веществ

Название - Минимальная действующая концентрация, мг/л - Непереносимая концентрация, мг/л
Акролеин 0,007 0,070
Бензилбромид 0,0035 0,050
Бензилиодид 0,002 0,026
Бензилхлорид 0,016 0,085
Бензолсульфамид трипропилсвинца 0,002
Бензолсульфамид триэтилсвинца 0,002
Бромацетат триэтилсвинца 0,002
Бромацетон 0,001 0,010
Бромбензилцианид 0,00015 0,005
1-Бромбутанон-2 0,0011 0,011
Бромид трипропилсвинца 0,0008 0,002
Бромциан 0,005 0,040
Дибензоксазепин 0,0002 0,003
1,3-Дибромацетон 0,020 0,050
Дифенилфторарсин 0,0001 0,001
Дифенилхлорарсин 0,0001 0,001
Дифенилхлорстибин 0,0001 0,001
Дифенилцианарсин 0,00001 0,001
Дифенилцианстибин 0,0001 0,001
1,3-Дихлорацетон 0,014 0,040
Капсаицин 0,004
Ксилилбромид 0,0038 0,050
Метилдихлорарсин 0,002 0,040
1-Метоксициклогептатриен 0,025
о-Нитробензилхлорид 0,0018
симм-Тетрахлординитроэтан 0,006
Трибромнитрометан 0,030
Трихлорнитрометан 0,014 0,050
Фенилдихлорарсин 0,005 0,016
Фенилдихлоркарбиламин 0,003 0,030
Фосгеноксим 0,025
Хлорацетон 0,018 0,11
Хлорацетофенон 0,0005 0,002
о-Хлорбензилиденмалонодинитрил 0,002 0,005
Хлорметиловый эфир хлоругольной кислоты 0,002
Хлорциан 0,0025 0,060
2-Хлорэтилдихлорарсин 0,0008
Этилбромацетат 0,005 0,040
Этилдихлорарсин 0,005 0,010
Этилиодацетат 0,0014 0,033



Diplomacy of Good within the Shadows game
Если я вас напрягаю или раздражаю, то вы всегда можете забиться в углу и поплакать.
 
christofДата: Среда, 2009-08-12, 05:44 | Сообщение # 6
avatar
Shadow Of The Moon
Offline
Сообщений: 7002
Репутация: 3729
Замечаний нет
Нервно-паралитические вещества:

Зарин
(GB, трилон 144, Т144, трилон 46, Т46).

История:
Получен в 1939 году в Германии. В США боеприпасы с зарином кодируются тремя зелеными кольцами.

Физико-химические свойства:
CH3P(O)(F)OCH(CH3)2
Бесцветная прозрачная жидкость без запаха. Плотность = 1,0943 г/см3 (20°С). Плотность паров по воздуху = 4,86. Смешивается с водой и органическими растворителями во всех отношениях. Температура плавления = -57°С, температура кипения = 151,5°С. Давление паров при 20°С = 1,48 мм. рт. ст. Легко сорбируется пористыми материалами (древесина, бетон, кирпич, шерсть, ткань), впитывается в окрашенные поверхности и резину.

Химические свойства:
Реагирует с нуклеофилами. Гидролизуется до изопропилового эфира метилфосфоновой кислоты и фтороводорода. При концентрации GB в растворе меньше 14 мг/л период полугидролиза = 54 часа (25 С). Гидролиз самоускоряющейся. Водные растворы аммиака и аминов дегазируют зарин, неводные растворы - практически нет. Феноляты и алкоголяты дегазируют зарин очень легко (даже в сухом состоянии).

Токсикологические свойства:
ЛД50 (мыши, внутрибрюшинно) = 0,45 мг/кг. Симптомами поражения у человека являются: судороги, параличи, спазмы, миоз, потливость, слюноотделение. LCt50=0,075 мг·мин/л, LD50 кожно-резорбтивная = 24 мг/кг, пероральная = 0,14 мг/кг. pI50 (АХЭ эритроцитов)=7,1-8,9.
При действии 0,2 LCt50 или 0,2 LD50 - средняя степень поражения: стойкий миоз, боль в глазах, слезотечение, головная боль, выделение водянистой жидкости из носа. Нарастает чувство страха, отделение холодного пота. Периодический спазм гортани и бронхов, затруднение дыхания, астматические приступы, тошнота, рвота. Мелкие мышечные подергивания, потеря координации движений, кратковременные судороги. Непроизвольное мочеиспускание и отделение кала. Выход из строя человека на срок 1-2 недели. Возможна смерть. Выздоровление через 4-6 недель.
При действии 0,3-0,5 LCt50 или 0,3-0,5 LD50 - тяжелое поражение: период скрытого действия отсутствует. Симптомы те же что и при среднем поражении, но развиваются очень быстро: потеря зрачками рефлекса, мучительное давление в глазах и сильные головные боли. Возникают рвота, моче- и калоотделение, удушье. Через 1 минуту потеря сознания, сильные судороги переходящие в параличи; смерть через 5-15 минут от паралича дыхания или сердца.

Определение:
Зарин в присутствии перекиси водорода дает перекисный анион, способный окислять многие ароматические амины в окрашенные диазосоединения.

Зоман
(GD, TR-60).

Получен в конце 1944 года в Германии. В США боеприпасы с зоманом кодируются тремя зелеными кольцами.

Физико-химические свойства:
CH3P(O)(F)OCH(CH3)С(CH3)3
Бесцветная прозрачная жидкость с запахом камфоры. Химическое название: пинаколиловый эфир метилфторфосфорной кислоты. Плотность = 1,0131 г/см3 (20 С). Плотность паров по воздуху = 6,33. Смешивается с органическими растворителями во всех отношениях. Температура плавления = -80 С, при атмосферном давлении не перегоняется, расчетная температура кипения = 198 С. Давление паров при 20 С около 0,3 мм. рт. ст. Легко сорбируется пористыми материалами (древесина, бетон, кирпич, шерсть, ткань), впитывается в окрашенные поверхности и резину. Способность сорбироватся выше чем у зарина.

Токсикологические свойства:
Симптомами поражения являются судороги, параличи, спазмы, миоз, потливость, слюноотделение. LCt50 = 0,03 мг·мин/л, LD50 кожно-резорбтивная = 1,4 мг/кг.

Ви-икс
(ви-газ, Ви-Экс, VX, вещество группы F (Швеция), вещество группы А (Франция), BRN 1949015, CCRIS 3351, EA 1701, (+-)-S-(2-(Bis(1-methylethyl)amino)ethyl) O-ethyl methylphosphonothioate, HSDB 6459, Tx 60, О-этил-S-2-диизопропиламиноэтилметилфосфонат)

История:
Получен в 1952 году. В США боеприпасы с VX кодируются тремя зелеными кольцами.

Физико-химические свойства:
Химическое название: S-(2-Diisopropylaminoethyl)-O-ethyl methylphosphonothiolate. Брутто-формула: C11H26NO2PS. Молекулярная масса 267,37. CAS № 50782-69-9. Бесцветная густая жидкость (технический продукт имеет окраску от желтой до темно-коричневой). Тпл = -39°С, высококипящее соединение, не перегоняется при атмосферном давлении Ткип = 95-98°С (1 мм рт ст), d4 (25 С) = 1,0083. Давление паров при 25°С = 0,0007 мм. рт. ст. Летучесть 0,0105 мг/л (25°С). Гигроскопичен, ограниченно растворим в воде (около 5% при 20°С), хорошо – в органических растворителях.

Химические свойства:
Химически устойчив. нуклеофильные реакции сильно замедленны по сравнению с зарином. Период полугидролиза при рН = 7 и температуре 25 С составляет 350 суток. С кислотами и галогеналкилами образует твердые ядовитые соли аммония, растворимые в воде, но не обладающие кожно-резорбтивными свойствами. Дегазируется сильными окислителями (гипохлориты).

Токсикологические свойства:
ОВ нервно-паралитического действия. Симптомы поражения те же, что и при отравлении зарином, но развиваются медленнее. ЛД50 для человека: накожно = 100 мкг/кг, перорально = 70 мкг/кг. LCt = 0,01 мг·мин/л, при этом период скрытого действия составляет 5-10 минут. Миоз наступает при концентрации 0,0001 мг/л через 1 минуту. обладает очень высокой кожно-резорбтивной токсичностью по сравнению с другими ФОВ. Натболее чувствительны к действию VX кожа лица и шеи. Симптомы при накожном поступлении развиваются через 1-24 часа, однако если VX попадет на губы или поврежденную кожу действие проявляется очень быстро. Первый признак при резорбции через кожу может быть не миоз, а мелкие подергивания мышц в месте контакта с VX. Токсическое действие VX через кожу может быть усилено веществами, которые сами по себе не токсичны, но способны транспортировать яд в организм. Наиболее эффективны среди них диметилсульфоксид и N,N-диметиламид пальмитиновой кислоты.

Табун
(GA).

История:
Получен в 1936 году в Германии.

Физико-химические свойства:
(CH3)2N-P(O)(CN)OCH2CH3
Бесцветная прозрачная жидкость с приятным фруктовым запахом. Плотность = 1,0778 г/см3 (20°С). Плотность паров по воздуху = 5,6. Смешивается с органическими растворителями, а также некоторыми отравляющими веществами (ипритом, люизитом, синильной кислотой). Температура плавления = -48°С, температура кипения = 237-240°С (с разл). Давление паров при 20°С около 0,073 мм. рт. ст.

Токсикологические свойства:
Симптомами поражения являются судороги, параличи, спазмы, миоз, потливость, слюноотделение. LCt50=0,4 мг·мин/л, LD50 кожно-резорбтивная = 15 мг/кг.

Диизопропилфторфосфат.

История:
Получен в 1938 году в Германии. Был одним из первых открытых высокотоксичных фторфосфатов. В настоящее время применяется в лабораторных исследованиях, как контрольный ингибитор холинэстеразы.

Физические свойства:
((CH3)2CHO)2P(O)F
Бесцветная прозрачная жидкость со слабым фруктовым запахом. Плотность = 1,0611 г/см3 (20°С). Плотность паров по воздуху = 6,4. Хорошо растворим в воде (1,5%) и органических растворителях. Температура плавления = -82°С, температура кипения = 183°С. Давление паров при 20°С = 0,57 мм. рт. ст.

Химические свойства:
Реагирует с нуклеофилами. Медленно гидролизуется водой до диизопропилового эфира фосфорной кислоты и фтороводорода. При концентрации 1% и температуре 15 С гидролиз завершается за 3 суток. В избытке щелочи при 17 С и перемешивании ДФФ полностью гидролизуется за 30 минут, при 25 С - за 15 минут.

Токсикологические свойства:
Симптомы поражения характерны для нервно-паралитических веществ. По токсичности слабее зарина. Миоз наступает через 5 минут пребывания в атмосфере с концентрацией ДФФ 0,008 мг/л и продолжается 7 суток, причем не ослабевает в течение первых 3 суток. LCt50 = 3 мг·мин/л, ЛД50 через кожу = 200 мг/кг.

Циклозарин
(GF).

Физико-химические свойства:
CH3P(O)(F)OC6H11
Молекулярная масса = 180,16. Жидкость. Плотность = 1,1278 г/см3. Температура плавления = -30 С, температура кипения = 239 С. Давление паров при 20 С = 0,044 мм.рт.ст.

Токсикологические свойства:
Нервно-паралитический газ. ЛД50 (человек, накожно) = 0,35 мг/кг, ЛД50 (мыши, подкожно) = 0,016-0,400 мг/кг.

Амитон.

История:
Описан в 1955 году. Является системным инсектицидом и акарицидом, но из-за токсичности имеет ограниченное применение.

Физико-химические свойства:
(CH3CH2O)2P(O)SCH2CH2N(CH2CH3)2
Бесцветная прозрачная жидкость. Хорошо растворим в воде и смешивается с органическими растворителями. Медленно гидролизуется водой. Дает твердые соли с кислотами и галогеналкилами, не уступающие по токсичности исходному основанию.

Токсикологические свойства:
По характеру действия напоминает v-газы, а по токсичности сравним с зарином. ЛД50 (мыши, подкожно) = 0,235 мг/кг, ЛД50 (мыши, внутрибрюшинно) = 0,5 мг/кг. Как инсектицид используется в виде оксалата (т.пл. 100-101 С) с ЛД50 (крысы, перорально) = 2 мг/кг.

Этилзарин
(GE).

Физико-химические свойства:
CH3CH2P(O)(F)OCH(CH3)2
Бесцветная прозрачная жидкость. Плотность = 1,0552 г/см3 (20°С). Плотность паров по воздуху = 5,4. Температура кипения около 170 С. Давление паров при 20 С = 0,959 мм. рт. ст.

Токсикологические свойства:
Симптомы поражения такие же как у зарина, но менее токсичен. ЛД50 (мыши, в/б) = 0,69 мг/кг.



Diplomacy of Good within the Shadows game
Если я вас напрягаю или раздражаю, то вы всегда можете забиться в углу и поплакать.
 
christofДата: Среда, 2009-08-12, 05:48 | Сообщение # 7
avatar
Shadow Of The Moon
Offline
Сообщений: 7002
Репутация: 3729
Замечаний нет
Кожно-нарывные вещества:

Иприт
(HD).

История:
Впервые получен в чистом виде в 1886 году. В Германии обозначался желтым крестом. Боеприпасы в США кодируются двумя зелеными кольцами.

Физико-химические свойства:
S(CH2CH2Cl)2
Бесцветная маслянистая жидкость со слабым запахом касторки. технический продукт имеет резкий горчичный запах и темный цвет. Плотность = 1,2741 г/см3 (20°С). Плотность паров по воздуху = 3,5. Смешивается с галогеналканами, бензолом, бензином, растворимость в воде составляет всего 0,08% (при 20°С). Температура плавления = 14,5°С, поэтому для предотвращения его замерзания зимой его разбавляют органическими растворителями или другими отравляющими веществами, температура кипения = 217°С (с разл). Давление паров при 20°С около 0,07 мм. рт. ст.

Токсикологические свойства:
Попадание на кожу капель или аэрозолей иприта, также как и контакт кожи с парами ОВ, первоначально не вызывает никаких неприятных ощущений. Через 20 - 30 минут он полностью всасывается и попадает в кровь. После всасывания наступает скрытый период длительностью от 2 часов до суток в зависимости от дозы, температуры и влажности воздуха, структуры и влажности кожи. В жаркую погоду, в случае горячей, влажной кожи или нежных ее участков период скрытого действия значительно сокращается и может почти отсутствовать.
Первые признаки поражения после окончания периода скрытого действия проявляются в виде зуда, жжения и покраснения кожи (эритемы) в местах контакта с жидким или парообразным ипритом. Кожа натягивается, становится сухой и теплой. При небольших дозах эти явления через несколько суток проходят. При более высоких дозах развивается отечность, по краям которой спустя 16 - 30 часов после контакта с ядом появляется множество мелких пузырьков. В дальнейшем эти пузырьки сливаются в более крупные или один большой пузырь с бесцветной или желтоватой жидкостью. Пузыри прорываются и на коже образуются болезненные ипритные язвы, заживление которых может продолжатся более 2 месяцев. Вторичная инфекция может привести к гнойным воспалениям пораженных участков кожи. На их месте остаются рубцы.
LD50 кожно-резорбтивная = 70 мг/кг.

Люизит
(L).

История:
Впервые получен в 1904 году. Еще до окончания II мировой войны был снят с вооружения армии США из-за недостаточно высокой боевой эффективности по сравнению с ипритом. Однако он часто используется в качестве добавки к иприту для понижения температуры замерзания последнего.

Физико-химические свойства:
Cl-CH=CH-AsCl2
Бесцветная маслянистая жидкость со своеобразным запахом, напоминающим запах листьев герани. Технический продукт - темно-бурая жидкость. Плотность = 1,88 г/см3 (20°С). Плотность паров по воздуху = 7,2. Хорошо растворим в органических растворителях, растворимость в воде составляет всего 0,05% (при 20°С). Температура плавления = -15°С, температура кипения = около 190°С (с разл). Давление паров при 20°С 0,39 мм. рт. ст.

Токсикологические свойства:
Люизит, в отличие от иприта, почти не имеет периода скрытого действия: признаки поражения им проявляются уже через 2-5 минут после попадания в организм. тяжесть поражения зависит от дозы и времени пребывания в зараженной ипритом атмосфере. При вдыхании пара или аэрозоля люизита прежде всего поражаются верхние дыхательные пути, что проявляется после короткого периода скрытого действия в виде кашля, чихания, выделений из носа. При легких отравлениях эти явления проходят через несколько часов, при тяжелых - продолжаются несколько суток. тяжелые отравления сопровождаются тошнотой, головными болями, потерей голоса, рвотой, общим недомоганием. В последующем развивается бронхопневмония. Одышка, спазмы в груди - признаки очень тяжелого отравления, которое может быть смертельным. Признаками приближающейся смерти являются судороги и параличи. LCt50 = 1,3 мг·мин/л.

Азотистые иприты
(HN).

Общая характеристика группы.
Вещества имеющие структуру RN(CH2CH2Cl)2 были названы "азотистыми ипритами". Наиболее токсичными среди них оказались трис-(2-хлорэтил)амин (HN-3), N-метил-N,N-бис-(2-хлорэтил)амин (HN-2) и N-этил- N,N-бис-(2-хлорэтил)амин (HN-1). HN-3 во время второй мировой войны состоял на вооружении фашистской Германии и с октября 1938 г. производился в промышленном масштабе в г. Аммендорфе. К концу войны Германия располагала около 2 тысячами тонн этого вещества. HN-2 состоял на вооружении армий США и Великобритании. Азотистые иприты обладают кожно-нарывным и общеядовитым действием, близким по признакам с действием иприта. Смертельная доза при кожной резорбции LD50 10—20 мг/кг.

По внешнему виду это маслянистые жидкости без цвета и запаха; технические вещества имеют желто-коричневую окраску и запах свежей рыбы. Они очень плохо растворяются в воде (0,02—0,05% при температуре 20°С) и хорошо — в органических растворителях. Азотистые иприты образуют водорастворимые соли с минеральными кислотами, не уступающие по токсичности самим отравляющим веществам. Это создает опасность применения их в качестве диверсионных ядов для заражения непроточных источников воды. Сильные окислители (дымящая азотная кислота, хромовая смесь, надкислоты) превращают азотистые иприты в соответствующие N-окиси. Хлорирующие агенты типа щелочных гипохлоритов, гексахлормеламина вызывают дезалкилирование, а иногда и более глубокое разложение азотистых ипритов с образованием нетоксичных веществ. Азотистые иприты медленно гидролизуются водой с замещением атомов хлора на оксигруппы. В щелочной среде гидролиз происходит быстро, конечные продукты его нетоксичны. Защита от азотистых ипритов аналогична защите от иприта.

Отдельные представители
β,β-ди(хлорэтил)этиламин – C2H5N(CH2CH2Cl)2 – шифр армии США «HN1». Светло-жёлтая жидкость, более низкая температура кипения и плавления, чем HD. Величины токсических доз примерно такие же, как для иприта, но токсические эффекты проявляются быстрее.
β,β-ди(хлорэтил)метиламин – CH3N(CH2CH2Cl)2 – шифр армии США «HN2». Светло-жёлтая жидкость, как и «HN1». Имеет более низкую температура кипения и замерзания, более высокую летучесть, чем иприт. Для неё характерно более высокое быстродействие, чем HD. После второй мировой войны впервые исследовали в качестве противоракового препарата – «Эмбихин».
«Эмбихин». Первый противоопухолевый препарат, прошедший широкие испытания среди аналогов азотистых ипритов. Имеют место поражения нервной системы – возбуждение, мышечная слабость, тахикардия, лейкопения, падение артериального давления. Применяется при лимфогранулематозе, миелозе, раке лёгких и других новообразованиях. Вводится по 0,1 мг/кг в течение нескольких дней или по 0,4 мг/кг при однократном введении внутривенно. Лечение проводится под врачебным контролем. Особое внимание обращают на возможные побочные явления со стороны органов кроветворения и в печени. При снижении количества лейкоцитов до 2500-3000 в 1 мкл крови лечение прекращают. В качестве побочного действия могут также наблюдаться местные поражения в области введения препарата.
Азотистый иприт – именно под таким названием вошёл в литературу один из аналогов азотистых ипритов – трис-(2-хлорэтил)амин (β,β,β-трихлорэтиламин) – N(CH2CH2Cl)3, или шифр армии США – «HN3». Бесцветная или слабоокрашенная маслянистая жидкость tзам = –3,7°С, обладает выраженной резорбтивной токсичностью при действии через кожу и органы дыхания; LСt50 = 1,0 мг•мин/л, LD50 при накожной аппликации – 15-20 мг/кг; пузыреобразующая доза – 0,05-0,1 мг/см2. Азотистый иприт оказывает такое же действие, как и иприт. Местное действие более выражено. Характерным является его влияние на органы кроветворения и нервную систему. Обладает мутагенным действием на клетки органов кроветворения. Отмечается более выраженное (по сравнению с ипритом) возбуждение ЦНС, беспокойство, бессонница и так далее. Специфическое цитостатическое действие на быстро делящиеся клетки и ткани послужило основанием к использованию некоторых аналогов азотистого иприта в качестве противоопухолевых препаратов («Эмбихин» и другие). Обладает высокой токсичностью. В опытах на крысах при подкожном введении LD50 = 48 мг/кг гибель в течение первых 2-3 суток. При регистрации гибели животных в более отдалённые сроки (7-10 дней) LD50 понижается почти на полпорядка. Со временем (после 3 суток) развивается лейкопения. Действие на нервную систему более выражено, чем для иприта. Проявляется беспокойство, возбуждение ЦНС. Для человека смертельной является концентрация 1,6 мг/л. Лейкоцитоз в первые 2-3 суток сменяется лейкопенией, в первую очередь за счёт лимфопении. Наблюдается поражение печени и ЦНС, тахикардия. При местном действии на кожу в дозе 0,01 мг/см2 образуются пузыри. Отдалённые последствия – поражение органов кроветворения, снижение иммунитета. Повышение частоты новообразований.

Дихлорформоксим.

Физико-химические свойства:
Cl2C=N-OH
Бесцветные призматические кристаллы, промышленный продукт - желто-коричневая жидкость с сильным запахом. Температура плавления = 39-43°С, температура кипения = 129°С. Очень быстро улетучивается. Гигроскопичен. Хорошо растворим в органических растворителях; медленно, с гидролизом растворяется в воде. При обычных условиях склонен к полимеризации и фоторазложению. Щелочи и растворы карбонатов быстро его дегазируют. Фосгеноксим даже в газообразном состоянии интенсивно разрушает резину.

Токсикологические свойства:
Концентрации уже в 0,025 мг/л вызывают сильные раздражения глаз. Концентрации порядка 1-35 мг/л дают поражения кожи и при вдыхании приводят к сильным отравлениям. Дозы в 30 мг/кг скорее всего смертельны. Опытами на животных была определена летальная доза в 10 мг/кг. Наиболее сильно действует дихлорформоксим в капельном состоянии.
Симптомы отравления: в низких концентрациях - приступы кашля, боли в горле, слезотечение, боль в глазах, снижение зрения вплоть до временной слепоты. По удушающему действию сравним с фосгеном, приводя к отеку легких; при больших концентрациях - поражение ЦНС и кровообращения. Очень характерным симптомом отравления фосгеноксимом является крапивница, которая быстро распространяется по телу, пораженные участки отекают с дальнейшим образованием пузырей, осложняющиеся некротическими распадами.



Diplomacy of Good within the Shadows game
Если я вас напрягаю или раздражаю, то вы всегда можете забиться в углу и поплакать.
 
christofДата: Среда, 2009-08-12, 05:50 | Сообщение # 8
avatar
Shadow Of The Moon
Offline
Сообщений: 7002
Репутация: 3729
Замечаний нет
Общеядовитые вещества:

Cинильная кислота.

HCN

Физико-химические свойства:
Бесцветная летучая жидкость. Горюча. Легко полимеризуется в отсутствии стабилизаторов (часто со взрывом).

Токсикологические свойства:
Различают молниеносную и замедленную форму отравления. первая развивается в случае быстрого поступления в организм больших количеств яда. Сделав вдох, пострадавший непроизвольно издает крик вследствие ларингоспазма, падает, теряет сознание и после короткого приступа судорог умирает.
Для замедленной формы отравления характерны несколько стадий. В начальной стадии у пострадавшего появляется неприятный металлический вкус в полости рта, чувство онемения слизистых оболочек, тошнота, рвота, слабость, сжимающие боли в области сердца, учащение пульса, небольшое повышение АД.
Для диспноэтической стадии характерны выраженная одышка, усиление болевых ощущуений в области сердца, урежение пульса.
Далее следует судорожная стадия. Пострадавший теряет сознание, у него начинаются приступообразные клонико-тонические судороги. Дыхание поверхностное, пульс редкий, аритмичный. Однако кожные покровы и слизистые оболочки розовые. В этой стадии наступает смертельный исход.

Помощь и лечение:
Помошь должна быть оказана как можно быстрее. При ингаляционном поражении необходимо надеть на пораженного противогаз и удалить из зоны заражения. Как антидот дают вдыхать амилнитрит. Дальнейшие неотложные мероприятия включают внутривенное введение 30% раствора тиосульфата натрия в дозе 100 мл. Если через 10-15 мин состояние не улучшится, повторно вводят тиосульфат натрия в дозе 50 мл.
При отсутствии тиосульфата натрия, в качестве обезвреживающих средств могут быть применены раствор глюкозы, раствор метиленового синего, нитрит натрия (токсичен - использовать только в крайних случаях), нитропруссид натрия (токсичен - использовать только в крайних случаях).

Хлорциан
(CK).

ClCN

Физико-химические свойства:
Молекулярная масса = 61,47. Бесцветный газ. Плотность (жидкого) = 1,218 г/см3. Температура плавления = -6,5 С, температура кипения = 12,6 С. Давление паров при 20 С = 1002 мм.рт.ст. Хорошо сорбируется пористыми материалами.

Токсикологические свойства:
Быстродействующее отравляющее вещество, обладающее общеядовитым действием и вызывающее раздражение слизистых оболочек глаз и верхних дыхательных путей. В организме он генерирует цианид-ион, поэтому признаки отравления напоминают отравление циановодородом. Начальная раздражающая концентрация = 0,002 мг/л, непереносимая концентрация = 0,06 мг/л. Концентрация 0,4 мг/л при экспозиции 10 минут может вызвать смертельный исход. LCt50 = 11 мг·мин/л, при этом смерть наступает в течение 1-15 минут. Кумулятивными свойствами хлорциан не обладает.



Diplomacy of Good within the Shadows game
Если я вас напрягаю или раздражаю, то вы всегда можете забиться в углу и поплакать.
 
christofДата: Среда, 2009-08-12, 05:52 | Сообщение # 9
avatar
Shadow Of The Moon
Offline
Сообщений: 7002
Репутация: 3729
Замечаний нет
Удушающие вещества:

Фосген
(СG).

История:
Впервые получен в 1811 году Дж. Дэви. В армии США кодировался одним зеленым кольцом с надписью "CG GAS". В настоящее время снят с производства в качестве боевого отравляющего вещества.

Физико-химические свойства:
COCl2
Бесцветный газ с запахом прелого сена или гнилых яблок. Плотность (жидкого) = 1,4203 г/см3 (0°С). Плотность паров по воздуху = 3,48. Ограниченно растворим в воде, одновременно разлагаясь при этом. Температура плавления = -118°С, температура кипения = 8,2°С. Давление паров при 20°С 1178 мм.рт.ст. Почти не гидролизуется влагой воздуха, но в растворе быстро разлагается до углекислого газа и HCl, щелочи сильно ускоряют реакцию.

Токсикологические свойства:
Фосген взаимодействует с нуклеофильными группами липидов и структурных белков мембран клеток, образующих стенки легочных альвеол. Это приводит к местному повышению проницаемости легочных капилляров и альвеол, в результате альвеолы заполняются плазмой крови, нарушается нормальный газообмен. Из-за недостатка кислорода и растворимости углекислого газа в плазме крови развивается дальнейшее повышение проницаемости стенок капилляров. В тяжелом отравлении более 30% плазмы крови переходит легкие, которые разбухают и увеличиваются в массе с 500-600 г до 2,5 кг. смерть от токсического отека легких наступает обычно на 2-3 сутки, если этот период миновал то через 2-3 недели может наступить выздоровление, если не будет вторичной инфекции.

Дифосген
(DP).

История:
Впервые получен в 1847 году О. Кауром. В настоящее время снят с производства в качестве боевого отравляющего вещества.

Физико-химические свойства:
ClC(O)OСCl3
Бесцветная легкоподвижная жидкость с запахом прелого сена или гниющих фруктов. Плотность = 1,6403 г/см3 (20°С). Плотность паров по воздуху = 6,9. Растворим в воде хуже фосгена, одновременно разлагаясь при этом. Температура плавления = -57°С, температура кипения = 128°С. Давление паров при 20°С 11,2 мм.рт.ст.

Токсикологические свойства:
Вызывает токсический отек легких, аналогично фосгену, при вдыхании пара. Жидкий, не всасывается через кожу.



Diplomacy of Good within the Shadows game
Если я вас напрягаю или раздражаю, то вы всегда можете забиться в углу и поплакать.
 
christofДата: Среда, 2009-08-12, 05:58 | Сообщение # 10
avatar
Shadow Of The Moon
Offline
Сообщений: 7002
Репутация: 3729
Замечаний нет
Психотомиметические вещества:

Хинуклидил-3-бензилат
(BZ).

[spoiler][/spoiler]

История:
Получен в 1955 году Дж. Билом (США). В 1961 году была установлена его психоактивность, в 1966 - закончены полевые испытания по определению боевой эффективности. Боеприпасы в США кодируются двумя красными кольцами.

Физико-химические свойства:
Белое кристаллическое вещество без вкуса и запаха. Плотность = 1,33 г/см3. Плотность паров по воздуху = 11,6. Давление насыщенных паров при 20°С = 0,000032 мм.рт.ст. Максимальная концентрация паров в воздухе (20°C) = 0,0005 мг/л. В воде практически не растворим, но растворим в хлороформе и других галоидированных углеводородах. Температура плавления = 190°С, кипения = 412°С. Химически устойчив, обладает свойствами сложных эфиров и оснований. Дает соли с минеральными кислотами, растворимые в воде.
Гидролиз идет до бензиловой кислоты и 3-хинуклидинола и зависит от температуры и рН среды. Скорость гидролиза на 50% при 25°C и рН=7 составляет 3-4 недели, при рН=10 - 7 часов, а при рН=13 - 2 минуты.

Токсикологические свойства:
Вызывает психические расстройства у здоровых людей. Признаки поражения проявляются в расширении зрачков, сухости во рту, учащении сердцебиения, головокружении, мышечной слабости. через 30-60 мин наблюдается ослабление внимания и памяти, снижение реакций на внешние раздражители. Пораженный теряет ориентацию, возникают явления психомоторного возбуждения, периодически сменяющегося галлюцинациями. контакт с окружающим миром теряется и пораженный бывает не в состоянии отличить реальность от иллюзий. Развивается негативизм: пораженный активно противодействует любому побуждению и ко всему имеет отрицательное отношение. В этот период нередки неожиданные вспышки гнева. Следствием поражения сознания является безумство с периодами частичной или полной потери памяти. Отдельные признаки поражения могут сохранятся до 5 суток.

Психотомиметический эффект достигает максимума через 30-60 минут после поступления BZ в организм и продолжается в течение 1-4 суток в зависимости от дозы и состояния пораженного. Пороговая ингаляционная доза равна 2 мг на человека. Смертельная токсодоза при внутривенном введении мышам ЛД50 = 23,5 мг/кг.

Надежным средством защиты от поступления BZ в организм является противогаз.

Диэтиламид лизергиновой кислоты
(LSD-25).

История:
Получен в 1938 году, в 1943 году А. Гоффманом открыты его психотропные свойства. Соединение подробно исследовалось военными, но так и не поступило на вооружение, вследствие малой доступности.

Физико-химические свойства:
Белое кристаллическое вещество без вкуса и запаха, кристаллизующиеся в виде призм. В воде практически не растворим (в виде основания), но соли хорошо растворимы в воде. Температура плавления = 83°С. Химически относительно устойчив. Дает соли с минеральными и органическими кислотами, растворимые в воде.
При комнатной температуре, растворы LSD очень медленно гидролизуются с отщеплением диэтиламина. При кипячении его в 7%-ном растворе KOH гидролиз заканчивается в течение часа. С растворами гипохлоритов окисляется до физиологически неактивного диэтиламида 2-оксо-3-окси-2,3-дигидролизергиновой кислоты.

Токсикологические свойства:
Вызывает психические расстройства у здоровых людей.
Надежным средством защиты от поступления LSD в организм является противогаз.

N-метилпиперидилбензилат
(JB-336, N-метил-3-пиперидиловый эфир бензиловой кислоты).

[spoiler][/spoiler]

Физико-химические свойства:
Белое кристаллическое вещество. Температура плавления = 165°С, кипения = 322°С. Стоек во внешней среде.

Токсикологические свойства:
Психотомиметическое средство группы холинолитиков. В дозе 5-15 мг вызывает у здоровых людей обильные и сложные галлюцинации. Действие наступает через 1 час и продолжается 10 часов. Галлюцинации нередко представляют собой сцены, пережитые в прошлом, иногда за много лет до эксперимента. Критическое отношение к галлюцинациям отсутствует - нередко испытуемые вступают в беседу с образами. Преобладают отрицательные эмоции. Контакт с пораженным затруднен.

Надежным средством защиты от поступления N-метилпиперидилбензилата в организм является противогаз.



Diplomacy of Good within the Shadows game
Если я вас напрягаю или раздражаю, то вы всегда можете забиться в углу и поплакать.
 
christofДата: Среда, 2009-08-12, 06:05 | Сообщение # 11
avatar
Shadow Of The Moon
Offline
Сообщений: 7002
Репутация: 3729
Замечаний нет
Слезоточивые вещества:

Хлорацетофенон
(CN).

Физико-химические свойства:
C6H5C(O)CH2Cl
Бесцветные кристаллы с приятным запахом цветущей черемухи. Температура плавления = 59°С, температура кипения = 245°С. Хорошо растворим в хлоралканах, сероуглероде, спиртах, эфирах, кетонах, бензоле; мало растворим в воде (0,1% при 20°C).

Токсикологические свойства:
Известный лакриматор, получивший довольно широкое распространение в гражданском газовом оружии.
Пороговая концентрация вызывающая слезоточение = 0,0005 мг/л, непереносимая в течение 1 минуты = 0,002 мг/л; ICt50 = 0,08 мг·мин/л, LCt50 = 10 мг·мин/л.
Защита от CN - противогаз.

орто-Хлорбензилиденмалонодинитрил
(CS).

Физико-химические свойства:
Бесцветные кристаллы со специфическим, похожим на перец вкусом. Температура плавления = 95°С, температура кипения = 315°С с частичным разложением. Хорошо растворим в ацетоне, бензоле, хлороформе, диоксане; мало растворим в воде (0,01% при 30°C).

Токсикологические свойства:
Известный лакриматор, получивший широкое распространение в гражданском и военном газовом оружии.
Пороговая концентрация вызывающая слезоточение = 0,002 мг/л, непереносимая в течение 1 минуты = 0,005 мг/л; ICt50 = 0,02 мг·мин/л, LCt50 = 61 мг·мин/л.
Защита от CS - противогаз.

Дибензоксазепин
(СR).

Синонимы:
Дибенз-[b,f] [1,4]-оксазепин, ЕА 3547.

История:
Впервые получен в 1962 году. В 1973 году принят на вооружение полиции и армии Великобритании, а затем США. CAS № 257-07-8.

Физико-химические свойства:

Желтый порошок с плотностью около 1 г/см3. Растворим в спиртах, эфире; растворимость в воде незначительна (0,008% при 20°С). Температура плавления 727°С, температура кипения 339°С. Максимальная концентрация паров в воздухе при 20°С равна 0,0012 мг/л. Легко окисляется до нераздражающих продуктов.

Токсикологические свойства:
Обладает сильным раздражающим действием на глаза, носоглотку и кожу. При контакте аэрозоля со слизистыми оболочками глаз возникает обильное слезотечение, резь в глазах; возможна временная потеря зрения. Вдыхание аэрозоля вызывает сильный кашель, чихание и насморк. Раздражает кожу. Начальная концентрация = 0,0002 мг/л, непереносимая = 0,003 мг/л. ICt50 = 0,005 мг·мин/л.

Бромацетон

История и применение:
Применялся в первую мировую войну в составе "Ве"-газов, мартонитов. В настоящее время не используется как отравляющее вещество.

Физико-химические свойства:
Бесцветная жидкость, практически не растворимая в воде, но растворимая в спирте, ацетоне. Т.пл. = -54°C, т.кип. = 136°C с разложением. Химически малостоек: склонен к полимеризации с отщеплением бромоводорода (стабилизатор - оксид магния), неустойчив к детонации. Легко дегазируется спиртовыми растворами сульфида натрия. Химически довольно активен: как кетон дает оксимы, циангидрины; как галогенкетон реагирует со спиртовыми щелочами давая оксиацетон, с иодидами дает сильнослезоточивый иодацетон.

Токсикологические свойства:
Лакриматор. Минимальная действующая концентрация = 0,001 мг/л. Непереносимая концентрация = 0,010 мг/л. При концентрации в воздухе 0,56 мг/л способен вызвать тяжелое поражение органов дыхания.

Морфолид пеларгоновой кислоты ("скорпион").

История и применение:
Состоит на вооружении полиции Великобритании.

Физико-химические свойства:
C8H17C(O)-N(CH2CH2)2O
Бесцветное кристаллическое вещество. Плотность = 0,95 г/см3. Не растворим в воде, но растворим в полярных растворителях. Т.кип. = 120-130°C при давлении 0,5 мм.рт.ст.

Токсикологические свойства:
Обладает значительным раздражающим и алгогенным эффектом. Аэрозоль раздражает глаза и органы дыхания. Возникает жжение в глазах и носоглотке, обильное слезоточение и выделения из носа, сильный кашель, приступы тошноты, потливость. По слезоточивому действию в 4-5 раз превосходит хлорацетофенон (CN), а по раздражающему действию сравним с адамситом (DM). На свежем воздухе признаки поражения проходят быстрее чем при действии CN или DM. В высоких концентрациях вызывает болевые ощущения на коже. LCt50 = 58 мг·мин/л (крысы). ED50 = 0,039 мг·мин/л.

Капсаицин
(ванилиламид 8-метил-6-ноненовой кислоты)

История и применение:
Алкалоид различных соротов стручкового красного перца. Применяется в виде маслянного экстракта красного перца - "олеоризум капсикум" (OC).

Физико-химические свойства:
Бесцветное кристаллическое вещество со жгучим вкусом, практически не растворимое в воде, но растворимое в спирте, эфире и хлороформе. Т.пл. = 65°C, т.кип. = 210-220°C (0,01 мм.рт.ст.). Химически стоек (в т.ч. к действию щелочей и кислот).

Токсикологические свойства:
Вызывает сильное раздражение носоглотки и кожи. Непереносимая концентрация в воздухе при экспозиции 2 мин = 0,004 мг/л.

Хлорпикрин
(PS).

История и применение:
Получен в 1848 году. В середине 1916 года хлорпикрин был успешно применен Германской армией в смеси с дифосгеном на поле боя. Он преодолевал применявшиеся в то время "влажные противогазы", поэтому вскоре начал производится всеми воюющими сторонами.
В настоящее время утратил военное значение и применяется для фумигации почвы и зернохранилищ. Пар хлорпикрина в концентрации 0,8 мг/л вызывает гибель жуков амбарного долгоносика, а в концентрации 4 мг/л - 95% гибель малого мучного хрущака. Концентрация 5 мг/л абсолютно смертельна для постельного клопа.

Физико-химические свойства:
CCl3NO2
Бесцветная сильнопереломляющая свет жидкость с характерным резким запахом. Температура плавления = -69,2°С, температура кипения = 113°С. Растворимость в воде 0,16% при 25 С и уменьшается при нагревании. С большинством органических растворителей хлорпикрин смешивается во всех отношениях. Растворим также во многих отравляющих веществах (иприте, дифосгене, ФОВ).

Токсикологические свойства:
Хлорпикрин вызывает раздражение слизистых оболочек глаз и верхних дыхательных путей в концентрации 0,01 мг/л (у некоторых людей - ,002 мг/л). Оно проявляется в виде жжения, рези и боли в глазах, смыкания век, слезотечения и мучительного кашля. Концентрация 0,05 мг/л является непереносимой и вызывает, кроме приведенных признаков, реакции рефлекторного характера - тошноту и рвоту. ICt50 = 0,2 мг·мин/л. В дальнейшем развиваются быстро нарастающий отек легких, а также кровоизлияния во внутренних органах и в сердечной мышце. LCt50 = 20 мг·мин/л.
Защита от PS - противогаз.

Бромбензилцианид.

Физико-химические свойства:
C6H5CH(Br)CN
Кристаллы от желтоватого до слабо розового цвета. Температура плавления = 25,4°С, температура кипения = 242°С с разложением. Хорошо растворим в галогеналканах, кетонах, этаноле, бензоле, эфире, иприте, фосгене, дифосгене, уксусной кислоте; практически не растворим в воде. Обладает малой термической стабильностью. Неустойчив к детонации. Разрушает все металлы, кроме свинца. Медленно гидролизуется водой при нагревании.

Токсикологические свойства:
Один из сильнейших лакриматоров, но в настоящее время утратил свое значение из-за неблагоприятных физико-химических свойств.
Пороговая концентрация вызывающая слезоточение = 0,00015-0,0003 мг/л, непереносимая в течение 2 минут = 0,004 мг/л; ICt50 = 0,08-0,09 мг·мин/л, LCt50 = 3,5 мг·мин/л.
Защита от бромбензилцианида - противогаз.



Diplomacy of Good within the Shadows game
Если я вас напрягаю или раздражаю, то вы всегда можете забиться в углу и поплакать.
 
christofДата: Среда, 2009-08-12, 06:09 | Сообщение # 12
avatar
Shadow Of The Moon
Offline
Сообщений: 7002
Репутация: 3729
Замечаний нет
Стерниты:

Адамсит
(DM).

История:
Впервые получен в 1913 году.

Физико-химические свойства:
Светло-желтые игольчатые кристаллы без запаха с плотностью 1,648 г/см3. Практически не растворим в воде, плохо растворим при комнатной температуре в спиртах и ароматических углеводородах, однако при нагревании растворимость возрастает. Хорошим растворителем для адамсита является ацетон. Температура плавления = 195°С, температура кипения = 410°С с частичным разложением.

Токсикологические свойства:
Типичный стернит, вызывающий раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей в начальной концентрации 0,0001 мг/л. Действует исключительно через верхние дыхательные пути. Раздражение наступает не сразу после поступления в организм, а через 5-10 минут. Концентрация 0,0004 мг/л уже непереносима в течение 1 минуты. Cмертельные поражения наступают при LCt50 = 15 мг мин/л при длительной экспозиции и 30 мг мин/л - при короткой экспозиции. Накожное и кожно-резорбтивное действие для адамсита не характерно.

Дифенилхлорарсин
(DA).

История и применение:
Впервые был применен Германией в 1917 году.

Физико-химические свойства:
Бесцветное кристаллическое вещество. Температура плавления = 44°С, температура кипения = 333°С с разложением.

Токсикологические свойства:
Стернит, но в отличие от адамсита, при контакте с кожей вызывает эритемы, опухоли и даже пузыри.

Дифенилцианарсин
(DC).

Физико-химические свойства:
Бесцветное кристаллическое вещество. Температура плавления = 31,5°С, температура кипения = 346°С с разложением.

Токсикологические свойства:
Стернит, но в отличие от адамсита, при контакте с кожей вызывает эритемы, опухоли и даже пузыри.



Diplomacy of Good within the Shadows game
Если я вас напрягаю или раздражаю, то вы всегда можете забиться в углу и поплакать.
 
РазилДата: Воскресенье, 2009-09-13, 04:17 | Сообщение # 13
avatar
*Городской сумасшедший*
Offline
Сообщений: 1904
Репутация: 1558
Замечаний нет
Вопрос. Можно это всё покороче как-то? biggrin

 
christofДата: Суббота, 2009-10-03, 11:54 | Сообщение # 14
avatar
Shadow Of The Moon
Offline
Сообщений: 7002
Репутация: 3729
Замечаний нет
Разил, Есть идеи как? Делись. Я и так старался максимальный объем информации подать как можно более сжато.... Разве что так - "Йад - это то, от чего усе мрут...."))))) biggrin


Diplomacy of Good within the Shadows game
Если я вас напрягаю или раздражаю, то вы всегда можете забиться в углу и поплакать.
 
MisterioДата: Суббота, 2009-10-03, 13:42 | Сообщение # 15
avatar
Тифон
Offline
Сообщений: 807
Репутация: 221
Замечаний нет
Может всьо поставить в спойлер biggrin
 
Форум » Про сайт и форум » Архив » Яды и Отравы (Информация о ядах и ядовитых веществах)
  • Страница 1 из 6
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • »
Поиск: